A
fter
mga tuig kuno sa pagpanalipod sa publiko gikan sa peligrosong pagkaon ug
droga, ang FDA nagsugod sa usa ka dalan aron mapanalipdan ang kita sa korporasyon
sa tanang gasto. Bisan ang kamatayon dili babag. Ang mga pusta alang sa walay industriya
oversight milukso sa Nobyembre sa dihang ang usa ka nag-unang FDA scientist, Dr. David
Graham, miila nga ang tambal ni Merck alang sa mga nag-antos sa arthritis,
Vioxx, hinungdan sa 139,000 ka atake sa kasingkasing, stroke, ug kamatayon.
Pagpamatuod
atubangan sa Senado, giakusahan ni Graham nga gipatay ni Vioxx tali sa
28,000 ngadto sa 55,000 ka mga tawo sukad gibutang kini sa FDA sa usa ka paspas nga track
alang sa pagtugot sa 1999. Ang pag-apruba sa FDA miabut bisan pa sa mga taho nga
Ang Vioxx adunay taas nga risgo sa atake sa kasingkasing ug stroke. Internal
Ang mga dokumento sa Merck nagpadayag nga nahibal-an sa kompanya ang bahin sa mga kapeligrohan
sa Vioxx sa daghang mga tuig apan gipugngan ang datos ug gipamaligya
agresibo kini.
ang
Ang FDA milukso sa depensa ni Merck ug gisaway si Graham nga "iresponsable"
ug ang iyang mga opinyon isip "junk science." Kaniadto, si Graham
miingon nga ang ahensya gipugngan ang iyang mga nahibal-an sa dugang nga mga risgo pagkahuman
gisusi niya ang 1.4 ka milyon nga mga rekord sa pasyente gikan sa kahimsog sa Kaiser Permanente
mga sistema sa pag-atiman, nga nagpakita nga ang rate sa atake sa kasingkasing lima ka pilo nga mas taas
uban sa Vioxx kon itandi sa laing tambal.
On
Nobyembre 25, gipahibalo ni Graham nga nag-atubang siya og pressure gikan sa FDA
mga opisyal nga mobalhin gikan sa kaluwasan sa droga ngadto sa usa ka administratibong papel,
nga makapalingiw kaniya gikan sa pagsaway sa mga pamaagi sa pagpatuman sa FDA.
Gipasidan-an ni Graham nga gibiyaan sa FDA ang tahas sa pagbantay niini pabor
sa usa ka komportable nga relasyon sa industriya sa pharmaceutical ug kana
dili na madahom sa publiko ang panalipod sa gobyerno gikan sa makamatay
tambal.
ang
Ang mga pagdungog sa Senado nahitabo sa mga coattail sa katalagman sa bakuna sa trangkaso
niadtong Oktubre sa dihang ang katunga sa suplay sa bakuna sa trangkaso sa nasod maoy
nakit-an nga kontaminado. Mga 48 milyon nga dosis sa bakuna gikan sa
Ang Chiron gikuha gikan sa merkado, gibiyaan ang nasud nga labi ka kulang
ang 100 ka milyon nga dosis nga gikinahanglan alang sa mga pasyente nga nameligro. Uban sa pagkamatay sa trangkaso
sa gibana-bana nga 55,000 sa usa ka tuig, ang uban nagtagna nga tinagpulo ka libo
mamatay ang resulta.
Human sa
pagpangita og kontaminasyon sa bakterya sa planta sa bakuna ni Chiron sa
Inglatera, gisusi sa FDA ang tanum sa makadaghang higayon ug dayon misalig
sa mga tawag sa komperensya sa telepono, mga sulat, ug mga email alang sa "pagsusi pag-usab."
Niadtong Oktubre, gisirhan sa gobyerno sa Britanya ang planta alang sa droga
kontaminasyon, sa shock sa FDA.
Public
mga pagpasalig sa bakuna sa trangkaso ug ang tubag sa FDA sa
ang mga kapeligrohan sa Vioxx sukwahi kaayo sa bag-o nga mga pasidaan
mahitungod sa buntag human sa aborsyon drug RU-486. Detalyado ang gipagawas sa FDA
mga pasidaan human sa usa ka kamatayon, nga nagpalig-on sa panglantaw sa publiko sa FDA
gigamit alang sa mga katuyoan sa ideolohiya nga wala’y kalabotan
panglawas sa publiko.
ang
Ang mga pasidaan sa RU-486 moabut ingon usa ka sorpresa gikan sa usa ka ahensya nga nagkadaghan
midapig sa industriya sa pharmaceutical. OMB Watch, usa ka nonprofit
Ang grupo sa tigbantay sa gobyerno nakit-an, "Kini nga administrasyon mibiya
pagtrabaho sa daghang dugay nang giila nga panglawas sa publiko, kaluwasan, ug kalikupan
mga problema. Ang FDA ug EPA lamang ang nag-withdraw sa 60 porsyento ug 52
porsyento, matag usa, sa mga butang sa agenda nga gidala gikan sa nangagi
mga administrasyon.”
In
2004, ang FDA napakyas sa pagkab-ot sa 70 porsyento sa ilang kaugalingong mga benchmark
alang sa gisugyot nga paghimo sa lagda, katapusang mga deadline, ug pagkab-ot sa mga desisyon
sa mga petisyon nga adunay makamatay nga sangputanan. Pananglitan, niadtong Oktubre 2003,
gipahibalo sa FDA nga magpagawas sila og mga pasidaan bahin sa mga risgo ug
makamatay nga epekto sa usa ka makahilo nga tambal sa kasingkasing, Cordarone. Human sa 1,000
kamatayon ug liboan ka grabe nga medikal nga komplikasyon, ang FDA adunay
pa molihok. Gihangyo sa FDA ang tiggama sa tambal, si Wyeth, nga
pagsulat sa ilang kaugalingong mga regulasyon, nga wala nila makompleto.
Sumala
sa OMB Watch, gi-withdraw sa FDA ang 48 ka giila nga pagkaon ug tambal
mga prayoridad sa kaluwasan, hapit katunga sa tanan nga mga butang sa ilang agenda sa Mayo
2002.
Responsable
alang sa pagbag-o sa FDA mao ang gitudlo ni Bush alang sa legal nga mga kalihokan, Daniel
Troy (kanhi klerk ni Robert Bork), litigante sa anti-regulatory
Washington Legal Foundation, ug abogado sa tabako, nga katapusang mirepresentar
tighimog tambal nga Pfizer, nga nangolekta hangtod sa $415,000 matag tuig nga bayad.
Dili sama sa
ang iyang gisundan nga nagpahigayon og 1 ka miting sa mga lobbyist sa industriya, si Troy
nakapahigayon ug kapin sa 129 ka mga miting sulod sa iyang 3 ka tuig sa katungdanan. Pero kay Troy
Ang labing kaisog nga lakang mao ang pagtabang sa mga kompanya sa droga nga mapildi ang mga kaso. Sa
upat ka managlahing kaso sukad niadtong 2002, ang gobyerno nangutana sa mga maghuhukom
aron ibasura ang posibleng mahalon nga mga pangangkon batok sa mga tighimog droga. Ang kulang
sa pagpatuman sa FDA nahiuyon sa palisiya ni Bush sa pagtugot
mga korporasyon sa pag-regulate sa ilang kaugalingon, susama, giangkon sa mga kritiko, sa pagtugot
ang lobo aron magbantay sa balay sa manok. Kung adunay usa ka tema sa kang Bush
pagdumala sa panglawas ug kaayohan sa publiko, kana nga korporasyon
ang ganansya labaw sa kaluwasan sa publiko ug interes sa publiko.
Don Monkerud
usa ka magsusulat nga nakabase sa California nga nagsunod sa politika.
