资料来源:真相输出
为了分散全国舆论对他对冠状病毒大流行的犯罪不当处理的注意力,唐纳德·特朗普承诺将在选举日之前提供疫苗。他的疫苗运动被命名为“扭曲速度行动”,其速度确实存在扭曲结果的危险。具有讽刺意味的是,特朗普政府 将这项工作与曼哈顿计划进行比较,高度机密的政府计划,开发第一颗原子弹。 “这不是我们试图阻止敌人接触的政府秘密武器,” 大卫·米切尔说,平价药物患者组织的创始人。 “敌人是病毒。这实际上是一次拯救美国人和人类免受病毒侵害的救援任务。”
疫苗的开发、测试和分发通常需要 10 年时间。研制疫苗所需的最短时间是 四年。然而,四家制药公司正处于临床试验的后期阶段。显然是疫苗竞赛中的领跑者的辉瑞公司表示,在 11 月中旬之前不会有结果。 Moderna、阿斯利康和强生公司表示,他们希望在今年年底前取得成果。
科学历史学家、新书作者克利福德·康纳 (Clifford Conner) 表示:“试图以‘曲速’生产疫苗是对公众健康的一场可怕的赌博。” 美国科学的悲剧:从杜鲁门到特朗普,在 访问 与美国社会主义行动的杰夫·麦克勒。 “如果没有经过充分测试的试验疫苗能够杀死任何人——如果其中一种疫苗实际上被证明具有治疗价值——那么这将是一个运气问题,而在致命危机中,运气从来都不是一个好计划。”
7月,阿斯利康 停止其临床试验 因为一名参与者病重了。尽管阿斯利康以隐私问题为由拒绝透露该疾病的名称,但该患者的症状与横贯性脊髓炎或脊髓炎症一致。一些研究人员谴责阿斯利康缺乏透明度。
上周,强生公司宣布 暂停其临床试验 由于一名志愿者患有不明原因的疾病。该公司拒绝提供详细信息,声称需要保护患者的隐私。
美国疾病控制与预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德 (Robert R. Redfield) 告诉 16 月 2021 日,参议院一个小组表示,疫苗要到 XNUMX 年中期才能上市。几个小时后,特朗普在没有证据的情况下宣布雷德菲尔德“犯了一个错误”并且疫苗将在几周内广泛使用。
他的疫苗运动被命名为“扭曲速度行动”,其速度确实存在扭曲结果的危险。
在特朗普反驳雷德菲尔德之前不久,四名高级医生指导国家冠状病毒应对小组 赞同 美国食品和药物管理局 (FDA) 制定了更严格的新安全规则。这些要求要求 FDA 在宣布疫苗安全有效之前必须获得外部专家的批准。
新的 FDA 紧急规则还要求在最终授权之前对临床试验参与者进行免疫接种后两个月的跟踪,以确定可能的副作用。
但面对特朗普民意调查数字不断下降,迫切希望赢得选举优势, 政府拖延批准 FDA 新政策为期两周。特朗普指责 FDA 在选举日之前阻止疫苗的授权,称其为“政治打击工作”。后天 纽约时报 据报道,白宫官员正在阻止 FDA 的新指南,但政府却态度大转变并批准了这些指南。
“我对这些大公司充满信心,他们在测试方面组织得非常出色,” 特朗普说 在新闻发布会上。 “我不知道像我们这样大的政府可以做这样的测试。”
康纳告诉我们,在尽快开发疫苗的竞赛中,曲速行动“在任何结果出现之前就向大型制药公司支付了数十亿美元” Truthout。他们不遵守监管监督和传统的联邦合同机制 创造透明度,他指出。 “在任何一家公司进行任何研究或开发任何产品之前,他们已经从与曲速行动的联系中获得了意外的利润。”康纳补充道,这表明“曲速速度与其说是相互竞争的研究实验室之间的一场科学‘疫苗竞赛’,不如说是相互竞争的对冲基金之间的投机狂潮。”
康纳说,与 Warp Speed 签订疫苗开发合同的三家制药公司从未成功地将任何疫苗推向市场。 Novavax 拥有价值 1.6 亿美元的 Warp Speed 合同, Moderna 拥有价值 1.5 亿美元的 Warp Speed 合同,Vaxart的股价一路飙升,其所有者实现了巨额利润。辉瑞公司还签订了 Warp Speed 合同 价值$ 1.95十亿.
“曲速速度与其说是相互竞争的研究实验室之间的一场科学‘疫苗竞赛’,不如说是相互竞争的对冲基金之间的投机狂潮。”
特朗普政府是 向 FDA 施压 将疫苗紧急授权重新命名为“预许可”。但是,由于担心这似乎将科学决定政治化,FDA 正在予以反击。 FDA 发言人指出,紧急使用授权与更严格的疫苗许可程序之间存在“重要的实质性差异”。 “根据 FDA 管理的法律,不存在‘预先许可’或‘预先批准’这样的事情,”发言人说。
数据和安全监测委员会已成立 成熟 审查有关 COVID-19 疫苗的安全性和有效性的信息。委员会有权快速跟踪或停止临床试验。这个由 10 到 15 名外部科学家和统计专家组成的小小组秘密工作,表面上是为了保护他们免受公司压力。然而,保密也可能导致制药公司的不当影响。 “我们想知道他们是真正独立的,”圣地亚哥斯克里普斯研究中心的临床试验专家埃里克·托波尔(Eric Topol)说, 说过。 “缺乏透明度令人恼火。”该安全委员会正在监督 Moderna、强生和阿斯利康的试验。但辉瑞公司为其临床试验提供资金,拥有自己的五人安全小组。
白杨 批评 Moderna 和辉瑞将患有相当轻微的 COVID-19 病例的人纳入其数据中。托波尔说,如果只包括中度和重度病例,疫苗有效性的证据就会更加可靠。此外,Topol 还指责辉瑞和 Moderna 愿意提前停止临床试验,这可能会在以后向数百万人接种疫苗时产生不利影响。
“慢慢来,额外的几周。没有捷径。没有人会后悔,”托波尔警告说。 “几十年来我一直在做临床试验。我不知道是否还有比这更重要的事情。我希望看到它正确完成,而不是提前停止。”
特朗普顽固地坚持在选举日之前研制出疫苗,这与现实不符。
国会议员、倡导组织和一名前政府官员呼吁“曲速行动”公布与制药公司的疫苗合同。 “政府似乎真的只是在玩捉迷藏的游戏,”众议员劳埃德·多吉特(德克萨斯州民主党) 告诉 美国国家公共电台.
特朗普政府无视众议院要求提供有关 COVID-19 支出信息的请求。 “目前,整个过程充满了政治干预和缺乏透明度,”参议院健康、教育、劳工和养老金委员会高级成员、参议员帕蒂·穆雷(华盛顿州民主党人)在一份报告中写道。 声明 至 美国国家公共电台。 “这些合同需要公开,这样国会和美国人民就不会被蒙在鼓里——这其中的利害关系太大了。”
瑞克·布莱特 (Rick Bright) 被解雇 生物医学高级研究与开发局,提交了 举报人 投诉,指控一些联邦 COVID-19 合同的授予是基于“政治联系和任人唯亲”而不是科学证据。布莱特表示,没有理由隐藏这些合同,这让他怀疑“里面有一些他们不想被发现的有趣东西”。
特朗普顽固地坚持在选举日之前研制出疫苗,这与现实不符。大型制药公司的预测也没有。他们为了政治利益和巨额利润而扬言走捷径,危及公共安全。这应该让我们所有人感到害怕。
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