ხიდი
გაკვირვებული? კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება ჩვენი ქვეყნის ჯანდაცვის ბიუროკრატიის საშინელ სამყაროში, რომელიც გავლენას ახდენს ძლიერი ლობიებით, სამყარო, რომელიც მე რთულ გზაზე აღმოვაჩინე. 2003 წელს ვიღებ ანტიდეპრესანტ ზოლოფტს (ჩვენი ოჯახის ექიმის დანიშნულებით) ხუთი თვის განმავლობაში. ამ ხნის განმავლობაში განვიცადე ინჰიბიციების მკვეთრი დაკარგვა, უსაზღვრო ენერგია, გამუდმებით საუბარი, ველური იდეებით სავსე თავი და ა.შ.
მაგრამ ის, რაც მაღლა დგას, უნდა ჩამოვიდეს და დაბლა, მე დავეჯახე, როგორც კი Zoloft-დან ჩამოვხტი. ნერვიული დნობა მქონდა, ათასობით ძნელად გამომუშავებული დოლარი გამოვყარე, დღეში 16-დან 18 საათამდე მეძინა, სალვადორ დალის მოდაში ჰალუცინაციები მქონდა და თვითმკვლელობით ვიყავი შეპყრობილი. იმ შემოდგომაზე კოლეჯის მიტოვება მომიწია და მას შემდეგ ვცდილობდი ცხოვრების რაღაც იერსახის შედგენას.
საბოლოოდ მივედი ფსიქიატრთან ზოლოფტის დატოვების შემდეგ ერთი წლის შემდეგ და მივიღე დამანგრეველი შეფასება: ზოლოფტმა გამოიწვია ჰიპომანია, რამაც ბიპოლარული აშლილობა „გამოიწვია“ და ყოველი დოზით აუარესებდა მას. ბაბუას ბიპოლარული აშლილობა ჰქონდა და ამის გამო თავი მოიკლა. რომ მცოდნოდა Zoloft-ს შეეძლო მანიის გამოწვევა, მე არასოდეს მივიღებდი წამალს. ვიცოდი, რომ დაავადების გენეტიკური კომპონენტი არსებობდა და მისი განვითარების რისკის ქვეშ ვიყავი.
არავინ გამიფრთხილებია ამ პოტენციური კოშმარის შესახებ, არც აფთიაქის პაციენტის ჩანართის ბუკლეტები, შექმნილი კომპანიის მიერ სახელად First Databank. აღმოვაჩინე, რომ ჰიპომანიის/მანიის გვერდითი ეფექტი ჩამოთვლილი იყო zoloft.com-ზე და აღიარებული იყო Pfizer-ისა და FDA-ს მიერ 1996 წლის ოქტომბრიდან. Pfizer-ის წარმომადგენლებმა მითხრეს, რომ ისინი არ არიან პასუხისმგებელი აფთიაქების მიერ მოწოდებულ ინფორმაციაზე, რომ ეს ინფორმაცია მომდინარეობს ელექტრონულ წამალზე. საინფორმაციო კომპანიები.
EDI კომპანიები წარმოიშვნენ რეიგანის წლებიდან დაბრუნებული ცოტა უკუღმართი ისტორიის წყალობით. 1979 წელს, კარტერის ადმინისტრაციის დროს, FDA-მ მოითხოვა სავალდებულო პაციენტის ჩანართები მომზადებული მედიკამენტების კომპანიების მიერ FDA ზედამხედველობით (როგორც ამჟამად კეთდება ევროპის რამდენიმე ქვეყანაში). საპილოტე პროგრამა გაუქმდა რეიგანის მიერ 1981 წელს გამოცემული აღმასრულებელი ბრძანებით და მხარი დაუჭირა ვიცე-პრეზიდენტის ჯორჯ ბუშის, ადმინისტრაციის მარეგულირებელი რეფორმის საბჭოს ხელმძღვანელის აგრესიულ საქმიანობას. ფარმაცევტული ინდუსტრია უჩიოდა ხარჯებსა და პასუხისმგებლობას, ფარმაცევტები უჩიოდნენ წინასწარ დაბეჭდილი პაციენტის ჩანართების შესანახ ადგილს, ექიმები კი ჩიოდნენ, რომ გაფრთხილების ფურცლები არღვევდა ექიმი-პაციენტის ურთიერთობას.
რეიგანის ადმინისტრაციამ შესთავაზა კერძო სექტორის დიზაინის პაციენტის ჩანართები, მაგრამ არასოდეს იყო ნათელი, თუ როგორ უნდა მომხდარიყო ეს. ცხადია, ნარკოტიკების მწარმოებლებს არ სურდათ ჩართვა და მათ სურვილი მიიღეს. აფთიაქებისთვის სავალდებულო არ იყო პაციენტის ჩანართების მიცემა და ათი წლის შემდეგ ცხადი გახდა, რომ თავისუფალი ბაზრის ინიციატივა მარცხდებოდა, რადგან ხალხი ჩიოდა დაზიანებებზე და ცუდად ინფორმირებულზე. FDA-ს ხელმძღვანელმა დროს
დღეს FDA-ს არ აქვს უფლება დაარეგულიროს აფთიაქების მიერ მოწოდებული მედიკამენტების შესახებ ინფორმაცია და ჩვენ ვთამაშობთ წამლის რულეტს ყოველ ჯერზე, როცა რეცეპტი გვაქვს. ეს რა სიგიჟეა? წამლის მწარმოებელს მეტი ცოდნა აქვს მათი პროდუქტის გვერდითი ეფექტებისა და რისკების შესახებ, ვიდრე რომელიმე მხარე, მათ შორის FDA. დიდი ფარმა თამაშობს ფასს, როდესაც საქმე ეხება „გაფრთხილების მოვალეობას“, ხოლო მათი რეკლამა რეკორდულ მოგებას მოაქვს გაუცნობიერებელი მომხმარებლების ფსიქიკაზე. ფარმაცევტულ კომპანიებს ხომ არ უნდა აიძულონ თავიანთი პროდუქტის გამოყენებასთან დაკავშირებული დაზიანებების ანაზღაურება და არა აფთიაქებმა?
ფარმაცევტული აუთსორსინგი არის კიდევ ერთი ქრონიკული სიმპტომი
Z
ფრეიზერ მერიტი 23 წლისაა და უმუშევარია. ის იყო 4.0 სტუდენტი ზოლოფტის "ავარიამდე" და იძულებული გახდა დაეტოვებინა სწავლა