Boarne: The Intercept
"Gilead is berucht foar priisferheging. Gilead hâldt de kaai om sawol HIV- as hep C-epidemyen del te bringen en te beëinigjen, en yn beide gefallen hawwe prizen in echte faktor spile yn ús ûnfermogen om beide epidemyen te stopjen. En dat is skriklik."
Foto troch Diverse Photography/Shutterstock.com
Gilead Sciences op Woansdei bekend makke dat it hat yntsjinne in fersyk oan de Food and Drug Administration te annulearjen de eksklusive marketing rjochten it hie befeilige foar remdesivir, in antiviraal medisyn dat belofte toant yn 'e behanneling fan Covid-19, de sykte feroarsake troch it nije coronavirus. As The Intercept rapportearre op moandei, de FDA hie takend Gilead sân jier fan eksklusive marketing rjochten oan de drug fia de Orphan Drug Act, ek al it statút waard ûntwurpen om induce farmaseutyske bedriuwen te meitsjen behannelingen foar seldsume sykten dy't beynfloedzje minder as 200,000 minsken yn 'e Feriene Steaten.
Hoewol it nije coronavirus hast wis dat in protte minsken sil ynfektearje, hie Gilead in gat brûkt dat de status fan weesmedisyn ferlient as in bedriuw it yntsjinnet foardat it offisjele oantal gefallen 200,000 berikt. Fanôf woansdeitemiddei wiene d'r wrâldwiid mear dan 438,000 befêstige gefallen, mei mear dan 59,000 yn 'e Feriene Steaten.
Nei in publyk roppen, Gilead joech in parseberjocht út dêr't yn stie:
Gilead hat in fersyk yntsjinne by de US Food and Drug Administration om de oantsjutting foar weesmedisyne te annulearjen dy't it waard ferliend foar it ûndersiikjende antivirale remdesivir foar de behanneling fan Covid-19 en docht ôf fan alle foardielen dy't de oantsjutting begeliede. Gilead is der wis fan dat it in rappe tiidline kin hanthavenje by it sykjen fan regeljouwingsbeoardieling fan remdesivir, sûnder de oantsjutting foar weesmedisyn. Resinte ynset mei regeljouwingsynstânsjes hat oantoand dat yntsjinjen en resinsje oangeande remdesivir foar de behanneling fan Covid-19 wurde besneld.
Dochs bliuwe saakkundigen foar folkssûnens soargen oer it potensjeel foar Gilead en oare farmaseutyske bedriuwen om mei te dwaan oan priisferheging tidens de wrâldwide pandemy. En wylst farmaseutyske bedriuwen tsientallen medisinen testen as potinsjele faksins en behannelingen foar it nije coronavirus, hawwe guon juridyske gelearden wiisd op in ûndúdlik statuut om te soargjen dat bedriuwen krityske medisinen net bûten berik sille priisje.
De wet, bekend as Seksje 1498, jout de oerheid it rjocht om op elk momint in oktroai te oerskriuwen, salang't it bedriuw "ferstannige kompensaasje" krijt. Yn essinsje fungearret as in soarte fan eminint domein foar patintearre produkten, de foarsjenning brekt it monopoalje en lit konkurrinsje mei lege kosten ta. En as medisinen lykas Gilead's antivirale remdesivir en oare potinsjele behannelingen en faksins foar it coronavirus bûten berik wurde priis, kin it de regearing kritysk hefboom jaan om legere prizen te ûnderhanneljen. Troch de Wet op Definsjeproduksje koe de oerheid sels sels libbensreddende behannelingen begjinne te produsearjen.
"De regearing soe elk ark moatte brûke dat it hat om te soargjen dat elke behanneling of faksin foar coronavirus betelber is, ynklusyf monopoaljes fuorthelje fia 1498," sei Zain Rizvi, in ekspert foar medisynprizen by Public Citizen.
Yn in ferklearring, Public Citizen sei dat "Gilead mear moat dwaan dan vage beloften meitsje fan ridlike prizen. It soe him no no moatte ynsette om de juste en nedige know-how te fergunnen om remdesivir te produsearjen oan alle kwalifisearre produsinten, yn ruil foar in beskieden royalty.
De federale regearing brûkte seksje 1498 regelmjittich yn 'e jierren 1960 en 1970 om generike medisinen te keapjen doe't de patintearre ferzjes folle djoerder wiene. Mar farmaseutyske bedriuwen rieden tsjin de foarsjenning en hoewol it is brûkt foar oare útfinings, is it sûnt selden brûkt foar medisinen. Yn 2001, tidens de anthrax-eangst, wie krekt de bedriging fan it brûken fan 1498 effektyf doe't de regearing besocht tagong te krijen ta it antibiotika ciprofloxacin, dat koe wurde brûkt om minsken te behanneljen dy't bleatsteld wiene oan miltvuur. Nei't doe-sekretaris fan sûnens en minsklike tsjinsten Tommy Thompson de mooglikheid hie om de foarsjenning te brûken, besunige Bayer de priis fan ciprofloxacin yn 'e helte.
Yn 2017, in groep akademisy oan Yale Law School makke de saak foar it gebrûk fan 'e regearing fan seksje 1498 om in libbensreddende behanneling foar hepatitis C te krijen neamd Sofosbuvir, ek produsearre troch Gilead, dy't te djoer is foar in protte minsken dy't it nedich binne. Sofosbuvir kostet $ 48,000 foar in kursus fan 24 wiken, of sawat $ 1,000 in pil. Fanwegen de exorbitante priis hawwe fersekerders wegere om it te dekken foar alle sawat 5 miljoen minsken besmet mei hepatitis C, ynstee fan it medisyn beskikber te stellen foar allinich de siikste pasjinten.
Gilead, dat wurdt wurdearre op mear as $ 100 miljard, hat ferskate kearen ûnder fjoer kaam foar syn prizen. Hoewol syn previntive HIV-medisyn Truvada mar $ 6 kostet om te produsearjen, kostet it hast $ 2,000 per moanne yn 'e FS - bûten berik foar in protte minsken dy't it koene brûke om ynfeksje te foarkommen.
"Gilead is berucht foar priisferheging," sei Rizvi. "Gilead hâldt de kaai om sawol HIV- as hep C-epidemyen del te bringen en te beëinigjen, en yn beide gefallen hawwe prizen in echte faktor spile yn ús ûnfermogen om beide epidemyen te stopjen. En dat is skriklik."
Joseph Grogan, dy't de ynspanningen fan 'e Trump-administraasje oangeande drugsprizen liedt neist it tsjinjen op' e taakgroep fan coronavirus fan it Wite Hûs, tsjinne as haad fan federale saken foar Gilead fan 2011 oant 2017, wylst it prizen foar beide medisinen ynstelde.
Doe't waard frege oer priisferheging, joech Gilead The Intercept de folgjende ferklearring:
Gilead is har akuut bewust fan 'e urgente medyske behoeften fan minsken en mienskippen rûn de wrâld yn it gesicht fan' e Covid-19-pandemy. Wy wurkje rûn de klok om de feiligens en effektiviteit fan remdesivir te studearjen as in potinsjele Covid-19-behanneling en om ferantwurde tagong ta remdesivir te jaan wylst dizze stúdzjes trochgean, om te reagearjen op dizze krisis foar folkssûnens. As bewiisd wurdt dat remdesivir feilich en effektyf is om Covid-19 te behanneljen, sette wy ús yn om remdesivir sawol tagonklik as betelber te meitsjen foar oerheden en pasjinten oer de hiele wrâld.
De oanstriid om winsten te setten oer folkssûnens en it libben fan yndividuen is foaral skriklik as Covid-19-ynfeksjes tanimme. As partikuliere bedriuwen eksklusive rjochten hawwe op dizze medisinen, hawwe se net allinich folsleine ynsjoch oer de priis, mar se hawwe ek in monopoalje oer oanbod.
"It hat gjin sin foar ien bedriuw om de macht te hawwen om te diktearjen wa't wat krijt, wannear, wêr," sei Rizvi. "D'r sil in ungewoane wrâldwide fraach wêze as it effektyf blykt te wêzen."
ZNetwork wurdt allinich finansierd troch de generositeit fan har lêzers.
Donaasjes